Hirudoid Salbe Forte 100g
PZN: 4972622
19,90 EUR
100 G / EINHEIT
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Produkt-Beschreibung
Gute Gründe für Hirudoid ® forte Creme 445 mg/100 g, Hirudoid forte Gel 445 mg/100 g
- Wirkt abschwellend
- Beschleunigt die Rückbildung von Blutergüssen
- Fördert den Heilungsprozess bei oberflächlichen Venenentzündungen
- Hirudoid® Gel wirkt angenehm kühlend
- Hirudoid® Creme ist auch unter einem Salbenverband anwendbar
Bei oberflächigen Venenentzündungen
Sie sind unangenehm für jede Frau: geschwollene Venen, die zu Krampfadern führen. Obwohl sie sich prinzipiell an allen Venen des Körpers bilden können, treten sie zu 90 Prozent an den Beinen auf.
Da tröstet es auch nicht, dass diese Venenerkrankungen zu den häufigsten Krankheitsbildern in Deutschland gehören. Frauen sind davon zwei bis viermal häufiger betroffen als Männer. Allerdings zeigen nur rund zwölf Prozent der Betroffenen eine derart ausgeprägte Bildung von Krampfadern, dass sie medizinisch behandelt werden muss.
Im überwiegenden Teil der Fälle sind ausreichende Bewegung, die Vermeidung von großer Hitze wie z. B. Sauna oder Sonnenbad und durchblutungsfördernde Wechselduschen wirkungsvolle Maßnahmen zur Vorbeugung und Eingrenzung der Beschwerden. Auch die altbewährte Regel "Lieber liegen oder laufen als sitzen oder stehen" trägt zur Minderung des Risikos von Venenerkrankungen bei. Hirudoid® forte unterstützt die Heilung von oberflächennahen Venenerkrankungen.
Hirudoid® forte ist als Creme und kühlendes Gel erhältlich. Beide Darreichungsformen enthalten pro Tube (100 g) jeweils eine Wirkstoffkonzentration von 445 mg Chondroitinpolysulfat.
Zur Aktivierung der Wadenmuskelpumpe sollten Creme wie auch Gel vorsichtig herzwärts einmassiert werden.
Anwendungshinweise
2-3mal täglich auf die betroffenen Körperstellen auftragen. Hirudoid Forte Creme ist auch unter einem Verband anwendbar.
| Arzneispezialität | ist Arzneispezialität |
| apothekenpflichtig | no |
| Verfügbarkeit | ist lieferbar |
| Hersteller | STADA ARZNEIMITTEL GMBH, OTC |
| Kurzbezeichnung | Hirudoid Salbe Forte 100g |
| Stichworte | Wundheilung |
| Verpackungsinhalt | 100 G |
| Produkt-Klassifizierung | rezeptfreies Arzneimittel |
| ATC-Begriffe | KARDIOVASKULÄRES SYSTEM, VASOPROTEKTOREN |
Pflichtangaben
Über Wirkung und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder Apotheker.
Gebrauchsinformationen
1. Was ist Hirudoid forte Salbe und wofür wird es angewendet?
Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid forte Salbe, hat einen entzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildung von oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die Regeneration des Bindegewebes.
Hirudoid forte Salbe wird angewendet zur lokalen Behandlung von:
• stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss.
• Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden können.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Hirudoid forte Salbe beachten? Hirudoid forte Salbe darf nicht angewendet werden,
• wenn Sie allergisch gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut. • am Auge und auf Schleimhäuten.
Warnhinweis und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Hirudoid forte Salbe anwenden.
Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.
Bei Anwendung von Hirudoid forte Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt.
3. Wie ist Hirudoid forte Salbe anzuwenden?
Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im
Tubenverschluss eingelassenen Dorn durchstechen!
Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3-5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf die erkrankte Stelle aufgetragen und bis zum Verschwinden sanft einmassiert.
Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tage, bei oberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.
Bei einer akuten Venenentzündung oder einer Thrombose, die meist mit einer Hautrötung sowie einer schmerzhaften strangförmigen Verhärtung der Venen in Erscheinung tritt, darf die Salbe nicht einmassiert, sondern nur in Form eines Salbenverbandes angewendet werden.
Hirudoid forte Salbe eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese. Wenn Hirudoid forte Salbe in Verbindung mit Iontophorese angewendet werden soll, wird die Salbe unter der Kathode aufgetragen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid forte Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Rötung der Haut, können in seltenen Fällen auftreten, verschwinden aber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: +43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Hirudoid forte Salbe aufzubewahren?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Die Haltbarkeit nach dem Öffnen der Tube beträgt 1 Jahr.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Hirudoid forte Salbe enthält
• Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.
• 100 g Salbe enthalten:
Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,445 g
(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 40.000 E.*
* Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT). • Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerylmonostearat selbstemulgierend, mittelkettige Triglyceride, Myristylalkohol, Isopropylmyristat, Bentonit, Isopropylalkohol,
Phenoxyethanol, Imidurea, Rosmarinöl, gereinigtes Wasser.
Wie Hirudoid forte Salbe aussieht und Inhalt der Packung
Hirudoid forte Salbe ist eine weiße bis hellbeige Öl-in-Wasser Salbe mit charakteristischem Geruch.
40 g Salbe in einer Aluminiumtube mit Schraubdeckel.
100 g Salbe in einer Aluminiumtube mit Schraubdeckel.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharmazeutischer Unternehmer:
Stada Arzneimittel GmbH, A-1190 Wien
Hersteller:
Mobilat Produktions GmbH, 85276 Pfaffenhofen, Deutschland Stada Arzneimittel AG, 61118 Bad Vilbel, Deutschland
Zulassungsnummer: 17.950
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2024.
